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MDR – medical device regulation

das neue Gesetz ab 2020

Inhalte:

• Was ändert sich ab 05/2020
• Qualitätsmanagement (nicht Pflicht, aber notwendig)
• Erstellung von Risikomanagement-Plänen
• Was beinhalten die neuen Konformitätserklärungen
• Erstellung von Risikoanalysen
• Erstellung von Sicherheitsberichten nach dem Inverkehrbringen
• Beachtung des Meldesystems
• Wer ist für die Umsetzung verantwortlich?
• Die Umsetzung im Alltag
• Ergeben sich Vorteile für das Labor oder die Praxis?

In diesem Seminar bekommen Sie alle relevanten Informationen zur Umsetzung der Medical-Device-Regulation.

 

Termin: 24.04.2020
14.00 - 18.00 Uhr


Kosten: 250,- € zzgl. MwSt.


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Gebühr : 297,50 €

Referenten

Paul Groves

Stefan Sander

Referent

ZTM

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